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备案号 豫备201800388
药品通用名称 注射用头孢美唑钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2018-09-14
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用头孢美唑钠备案及生产企业信息

郑州豫港之星制药有限公司生产的注射用头孢美唑钠(批号:国药准字H20113108); 已于2018-09-14进行备案
注射用头孢美唑钠
其他厂家
国药准字H20183205
批准日期:2025-08-06
国药准字H20247312
批准日期:2025-07-04
国药准字H20163426
批准日期:2025-02-19
国药准字H20123082
批准日期:2025-01-08
国药准字H20123348
批准日期:2024-12-30
郑州豫港之星制药有限公司
其他产品
国药准字 H50020002
批准日期:2025-04-27
延长本品有效期由12个月变更为24个月,增加“通过一致性评价”标识,说明书包装标签做相应修订。
国药准字H20043051
批准日期:2024-11-04
根据《已上市化学药品药学变更相关技术指导原则(试行)》等指导原则的相关规定,增加制剂所用原料药的供应商:哈药集团制药总厂。
国药准字H35020269
批准日期:2023-10-31
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,增加制剂所用原料药的供应商山东鲁抗医药股份有限公司。
国药准字H35020353
批准日期:2023-10-25
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,增加制剂所用原料药的供应商山东鲁抗医药股份有限公司。
国药准字H35020273
批准日期:2023-10-25
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,增加制剂所用原料药的供应商山东鲁抗医药股份有限公司。
发布