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备案号 豫备200800454
药品通用名称 盐酸奈福泮注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2008-09-04
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸奈福泮注射液备案及生产企业信息

安阳九州药业有限责任公司生产的盐酸奈福泮注射液(批号:国药准字H41021437); 已于2008-09-04进行备案
盐酸奈福泮注射液
其他厂家
国药准字H23020976
批准日期:2025-08-21
国药准字H20255035
批准日期:2025-08-12
国药准字H20254330
批准日期:2025-07-28
国药准字H13020028
批准日期:2025-03-10
国药准字H37020856
批准日期:2025-02-19
安阳九州药业有限责任公司
其他产品
国药准字H41023035
批准日期:2014-07-15
根据《食品药品监管总局办公厅关于修订硫酸镁注射剂说明书的通知》「食药监办药化管〔2014〕104号 」要求,决定对硫酸镁注射液说明书进行修订。申请人应对备案资料的规范性,真实性负责。
国药准字H20045773
批准日期:2009-07-15
经审核,同意该品种的原料药产地为“河北维尔康制药有限公司”的备案。
国药准字H41023684
批准日期:2009-06-03
同意该品种制剂的原料药产地变更为咸宁京汇药业有限公司,其余内容不变。
国药准字H41023047
批准日期:2009-06-03
同意该品种制剂的原料药产地变更为河北华晨药业有限公司,其余内容不变。
国药准字H41023045
批准日期:2009-06-03
同意该品种制剂的原料药产地变更为潍坊盛泰药业有限公司,其余内容不变。
发布