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备案号 豫备202100046
药品通用名称 奥美拉唑镁肠溶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2021-01-15
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

奥美拉唑镁肠溶片备案及生产企业信息

许昌高新制药有限公司生产的奥美拉唑镁肠溶片(批号:国药准字H20067766); 已于2021-01-15进行备案
奥美拉唑镁肠溶片
其他厂家
国药准字H20243342
批准日期:2025-01-10
H20181233
批准日期:2023-01-06
国药准字J20130092
批准日期:2020-07-28
国药准字H20067766
批准日期:2013-03-21
许昌高新制药有限公司
其他产品
国药准字H20223684
批准日期:2025-05-07
他达拉非片(批准文号:国药准字H20223684)的外标签(小盒)上增加仿制药一致性评价标识。
Y20190001997
批准日期:2023-08-15
药品批准证明文件中不涉及技术审评的载明事项(企业生产地址)由原先的“许昌市劳动路19号”变更为“河南省许昌市魏都区劳动南路2111号”,此次变更仅是生产地址的文字性描述变更,实际地理位置未发生改变。
国药准字H41021239
批准日期:2023-05-12
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字H41021231
批准日期:2023-03-09
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字H41021238
批准日期:2022-08-02
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
发布