备案号 | 豫备201000134 |
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药品通用名称 | 板蓝根片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-02-03 |
备注 | 已备案 |
河南禹州市药王制药有限公司生产的板蓝根片(批号:国药准字Z41020627);
已于2010-02-03进行备案
板蓝根片
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增加药品包装规格:20丸/板。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
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批准日期:2014-01-26
根据《国家食品药品监管总局办公厅关于归脾颗粒等7个品种转换为乙类非处方药并修订非处方药说明书范本的通知》(食药监办药化管〔2013〕122号)修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41021311
批准日期:2013-12-27
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41020707
批准日期:2013-12-27
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41021313
批准日期:2013-12-27
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。