备案号 | 豫备201000651 |
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药品通用名称 | 盐酸雷尼替丁注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-09-01 |
备注 | 已备案 |
天津药业集团新郑股份有限公司生产的盐酸雷尼替丁注射液(批号:国药准字H20065362);
已于2010-09-01进行备案
盐酸雷尼替丁注射液
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增加原料药供应厂家:成都明日制药有限公司生产(浓过氧化氢原料)。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
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批准日期:2014-04-28
经核。同意本品在原有包装规格12粒*2板、15粒*2板的基础上增加10粒*2板的药品包装规格。原用法用量及药品批准文号不变。并请对说明书、