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备案号 豫备201001017
药品通用名称 法莫替丁注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2010-09-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

法莫替丁注射液备案及生产企业信息

河南省神农药业有限公司生产的法莫替丁注射液(批号:国药准字H20059266); 已于2010-09-30进行备案
法莫替丁注射液
其他厂家
国药准字H20244763
批准日期:2025-09-23
国药准字H20255353
批准日期:2025-09-17
国药准字H20255245
批准日期:2025-09-16
国药准字H20255286
批准日期:2025-09-15
国药准字H20254627
批准日期:2025-09-11
河南省神农药业有限公司
其他产品
国药准字H20043249
批准日期:2025-07-21
依据“国家药监局关于修订盐酸雷尼替丁注射制剂说明书的公告(2025年第49号)”通知,修订盐酸雷尼替丁注射液说明中的【不良反应】、【注意事项】及【药物相互作用】等安全性内容。
国药准字H20043569
批准日期:2023-05-23
根据国家局药品说明书和标签管理规定(局令第24号),对药品说明书进行修订。
国药准字H20056500
批准日期:2023-03-09
根据国家局药品说明书和标签管理规定(局令第24号),对药品说明书进行修订。
国药准字H20043225
批准日期:2021-05-25
根据国家药品监督管理局官网“关于修订阿米卡星说明书的公告”(2021年第46号)要求,对硫酸阿米卡星注射液说明书中【警示语】、【不良反应】、【注意事项】及【药物相互作用】等内容修订后,并进行备案。
国药准字H20058911
批准日期:2019-09-11
变更该品种原料药“天麻素”生产厂家。由原来的“重庆西南制药二厂有限公司”变更为“浙江诚意药业股份有限公司”。
发布