国药准字Z41020614
批准日期:2014-02-28
增加药品包装规格:20丸/板。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41020754
批准日期:2014-01-26
根据《国家食品药品监管总局办公厅关于归脾颗粒等7个品种转换为乙类非处方药并修订非处方药说明书范本的通知》(食药监办药化管〔2013〕122号)修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41021311
批准日期:2013-12-27
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41020707
批准日期:2013-12-27
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41021313
批准日期:2013-12-27
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。