| 备案号 | 豫备200900129 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸甲氧氯普胺注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-03-02 |
| 备注 | 已备案 |
天津药业集团新郑股份有限公司生产的盐酸甲氧氯普胺注射液（批号：国药准字H41021179）；
已于2009-03-02进行备案
盐酸甲氧氯普胺注射液
其他厂家
国药准字H41021179
批准日期:2025-09-21
国药准字H20254636
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其他产品
国药准字H41024161
批准日期:2014-07-02
增加原料药供应厂家：成都明日制药有限公司生产（浓过氧化氢原料）。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z20054741
批准日期:2014-04-28
经核。同意本品在原有包装规格12粒*2板、15粒*2板的基础上增加10粒*2板的药品包装规格。原用法用量及药品批准文号不变。并请对说明书、
