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备案号 豫备200900511
药品通用名称 复方氨基酸注射液(17AA)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-03
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方氨基酸注射液(17AA)备案及生产企业信息

河南医科大学制药厂生产的复方氨基酸注射液(17AA)(批号:国药准字H19999533); 已于2009-07-03进行备案
复方氨基酸注射液(17AA)
其他厂家
国药准字H19993295
批准日期:2019-02-12
国药准字H20064189;国药准字H20064190
批准日期:2018-01-02
国药准字H19993431
批准日期:2015-10-21
国药准字H19993672
批准日期:2013-11-14
国药准字H19999464
批准日期:2011-12-09
河南医科大学制药厂
其他产品
国药准字H20031135
批准日期:2010-09-29
经审核,同意该品种根据国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》〔局令第24令〕及国食药监注[2006]202号文精神修订说明书和标签的备案。
国药准字H20060273
批准日期:2010-09-29
经审核,同意该品种根据国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》〔局令第24令〕及国食药监注[2006]202号文精神修订说明书和标签的备案。
国药准字H19999531
批准日期:2010-09-29
经审核,同意该品种根据国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》〔局令第24令〕及国食药监注[2006]202号文精神修订说明书和标签的备案。
国药准字H19999532
批准日期:2010-03-04
已收到该品种按照国家局24号令及《化学药品和生物制品说明书规范细则》等有关规定修改说明书的备案。
国药准字H19999528
批准日期:2009-07-03
经审核,同意该品种根据国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》〔局令第24令〕及国食药监注[2006]202号文精神修订说明书和标签的备案。
发布