| 备案号 | 渝备202000164 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用七叶皂苷钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-06-19 |
| 备注 | 已备案 |
重庆华森制药股份有限公司生产的注射用七叶皂苷钠（批号：国药准字H20174019）；
已于2020-06-19进行备案
注射用七叶皂苷钠
其他厂家
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批准日期:2025-09-12
国药准字H20003367
批准日期:2025-09-10
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批准日期:2025-07-24
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批准日期:2024-02-05
其他产品
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按照《国家药品监督管理局及药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》中试点方式三，对奥美拉唑碳酸氢钠胶囊纸质版说明书（简化版）、电子版药品说明书（完整版）进行备案。
国药准字H20223939
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按照《国家药品监督管理局及药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》中试点方式三，对奥美沙坦酯氨氯地平片纸质版说明书（简化版）、电子版药品说明书（完整版）进行备案。
国药准字H10980127
批准日期:2025-08-19
根据《重庆市食品药品监督管理局关于加强药品生产工艺及处方清理工作的补充通知》（渝食药监药生产[2016]14号）的要求，申请人对盐酸特拉唑嗪胶囊不改变产品质量的生产工艺变更提出备案申请，经重庆市药品技术审评认证中心对申报资料审定，变更内容不影响产品内在质量，予以备案。
