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备案号 渝备201100045
药品通用名称 注射用利福平
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市食品药品监督管理局
备案日期 2011-03-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用利福平备案及生产企业信息

重庆华邦制药股份有限公司生产的注射用利福平(批号:国药准字H20041320); 已于2011-03-29进行备案
注射用利福平
其他厂家
国药准字H20041319
批准日期:2025-08-22
国药准字H20244279
批准日期:2024-11-28
国药准字H20244486
批准日期:2024-09-25
国药准字H20153165
批准日期:2020-05-11
重庆华邦制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20020041
批准日期:2012-03-22
收到异福片增加“河北欣港药业有限公司”为利福平原料药产地的补充申请备案,抽检试制样品一批经重庆市药品检验所检验符合规定,予以备案。
国药准字H20020042
批准日期:2012-03-22
收到异福酰胺片增加“河北欣港药业有限公司”为利福平原料药产地的补充申请备案,抽检试制样品一批经重庆市药品检验所检验符合规定,予以备案。
国药准字H20067084
批准日期:2011-08-03
收到复方樟脑乳膏申请增加10g/支/盒包装规格的申请,予以备案。
国药准字H20058395
批准日期:2010-09-25
收到该品种执行《中国药典》(2010年版)的补充申请备案,根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释,同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局标准YBH29992005(鉴别、酸度、含量测定、贮藏)的备案。
国药准字H20061289
批准日期:2010-05-24
收到该品种增加5ml/支,12支/盒包装规格备案的补充申请,予以备案。
发布