| 备案号 | 渝备201700148 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸林可霉素滴眼液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-08-08 |
| 备注 | 已备案 |
重庆科瑞制药（集团）有限公司生产的盐酸林可霉素滴眼液（批号：国药准字H50021732）；
已于2017-08-08进行备案
盐酸林可霉素滴眼液
其他厂家
国药准字H20057696
批准日期:2025-03-24
国药准字H36022380
批准日期:2025-03-13
国药准字H51023706
批准日期:2024-07-16
国药准字H21023377
批准日期:2023-07-18
国药准字H20073735
批准日期:2022-07-11
其他产品
国药准字H50020755
批准日期:2025-08-20
我公司品种乙酰螺旋霉素片（规格：0.1g）有效期由24个月延长至36个月，并对有效期项进行修订。说明书及包装标签中有效期项“24个月”修订为有效期“36个月”，其他文字内容和版式不变。
国药准字H50020739
批准日期:2025-07-31
收到该品种增加10粒/板×3板/盒（药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片包装）包装规格备案的补充申请，予以备案；说明书、标签执行原备案件，按本备案件对相应内容进行修订。
国药准字H50020455
批准日期:2025-03-17
本次工艺变更主要是制粒设备变更引起的，仅设备型号发生了变化，制粒时调整了湿混时间、干燥时间、干整粒筛网目数、干颗粒水分控制范围等参数。
