| 备案号 | 渝备201800047 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 酮洛芬缓释胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2018-04-24 |
| 备注 | 已备案 |
北大医药股份有限公司生产的酮洛芬缓释胶囊（批号：国药准字H20000556）；
已于2018-04-24进行备案
酮洛芬缓释胶囊
其他厂家
国药准字H20020261
批准日期:2023-05-29
国药准字H20030069
批准日期:2019-07-29
国药准字H20020109、国药准字H20020110、国药准字H20020108
批准日期:2018-03-29
国药准字H20020261
批准日期:2014-08-05
国药准字H20000556
批准日期:2008-07-28
其他产品
国药准字H10970155
批准日期:2025-09-09
（1）有效期由“12个月”延长至“18个月”，说明书和包装标签根据备案内容进行修订；（2）包装标签上增加“通过一致性评价”标识
国药准字H20056298
批准日期:2025-08-29
根据《国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）》，将说明书【成份】项下头孢米诺钠的分子量由“667.66”更新为“667.65”。
国药准字H20249181
批准日期:2025-08-29
根据《国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）》和《中国药典》2025版二部，对注册标准YBH24192024中“附：2.杂质”进行文字性内容更新：去氟帕罗西汀分子量由“311.38”更新为“310.37”，N-甲基帕罗西汀分子量由“343.39”更新为“343.40”，不涉及检验方法和限度的变更。
