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备案号 渝备201800059
药品通用名称 云芝胞内糖肽胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市食品药品监督管理局
备案日期 2018-05-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

云芝胞内糖肽胶囊备案及生产企业信息

重庆迪康长江制药有限公司生产的云芝胞内糖肽胶囊(批号:国药准字H50021712); 已于2018-05-08进行备案
云芝胞内糖肽胶囊
其他厂家
国药准字H32025760
批准日期:2022-03-11
国药准字H32026181
批准日期:2021-12-24
国药准字H32025824
批准日期:2021-10-22
国药准字H20053490
批准日期:2012-02-09
国药准字H13023842
批准日期:2010-07-19
重庆迪康长江制药有限公司
其他产品
国药准字H50021052
批准日期:2025-08-27
增加制剂所用原料药的供应商:宁夏启元药业有限公司。
国药准字H50021074
批准日期:2025-08-14
新增复方氢氧化铝片所用原料药三硅酸镁的供应商:石家庄五岳制药厂(登记号:Y20210000792)。
国药准字H50020874
批准日期:2025-05-22
新增盐酸肾上腺素注射液所用原料药的供应商:蚌埠丰原涂山制药有限公司(登记号:Y20190000399)。
国药准字H50021937
批准日期:2025-04-15
增加药品的包装规格:口服固体药用高密度聚乙烯瓶,60片/瓶,80片/瓶,90片/瓶。
国药准字H50021046
批准日期:2025-03-05
新增利巴韦林注射液所用原料药的供应商:酒泉大得利制药股份有限公司(登记号:Y20190005590)。
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