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备案号 渝备201900032
药品通用名称 注射用还原型谷胱甘肽
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2019-02-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用还原型谷胱甘肽备案及生产企业信息

重庆药友制药有限责任公司生产的注射用还原型谷胱甘肽(批号:国药准字H20051600); 已于2019-02-25进行备案
注射用还原型谷胱甘肽
其他厂家
国药准字H20183087
批准日期:2025-01-14
H20181207
批准日期:2023-09-16
0.3g:国药准字H20030001。0.6g:国药准字H20030002。1.2g:国药准字H20041619。1.8g:国药准字H20041620。
批准日期:2018-10-30
国药准字H20060450
批准日期:2018-10-16
重庆药友制药有限责任公司
其他产品
国药准字H20249114
批准日期:2025-09-16
1.该产品药品有效期为12个月,现延长为24个月。2.该产品纸盒上增加“一致性评价”标识。
国药准字H20213039
批准日期:2025-09-10
瓶签和纸盒上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20253663
批准日期:2025-09-09
(1)本品有效期为12个月,现延长有效期为24个月。 (2)该产品包装标签使用“通过一致性评价”标识。
国药准字H20233088
批准日期:2025-09-02
该产品纸盒上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20223875
批准日期:2025-08-29
(1)延长本品有效期由24个月变更为36个月。(2)在本品说明书及包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
发布