*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 渝备200800011
药品通用名称 氟康唑氯化钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市食品药品监督管理局
备案日期 2008-01-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

氟康唑氯化钠注射液备案及生产企业信息

重庆天圣制药有限公司生产的氟康唑氯化钠注射液(批号:国药准字H20043288); 已于2008-01-07进行备案
氟康唑氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20233574
批准日期:2025-09-12
国药准字H20041256
批准日期:2025-08-18
国药准字H20253965
批准日期:2025-08-14
国药准字H20233574
批准日期:2025-07-29
国药准字H20023606
批准日期:2025-07-21
重庆天圣制药有限公司
其他产品
国药准字Z20027416
批准日期:2008-02-25
按照国家有关要求,经对企业申报资料审查,同意增加小儿肺咳颗粒(每袋装6g)10袋/盒包装规格的申请备案。
国药准字Z20063788
批准日期:2008-02-02
根据《药品说明书和标签管理规定》的要求,经对企业申报资料审查,对该药品变更包装标签式样的申请备案。
国药准字Z50020388
批准日期:2008-02-02
根据《药品说明书和标签管理规定》的要求,经对企业申报资料审查,对该药品增加6袋/盒包装规格的申请备案。
国药准字H50022013
批准日期:2008-02-02
根据《药品说明书和标签管理规定》的要求,经对企业申报资料审查,对该药品增加15包/盒包装规格的申请备案。
国药准字Z50020386
批准日期:2008-01-29
根据《药品说明书和标签管理规定》的要求,经对企业申报资料审查,同意该药品增加5袋/盒的包装规格。
发布