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备案号 渝备200900033
药品通用名称 黄藤素胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市食品药品监督管理局
备案日期 2009-03-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

黄藤素胶囊备案及生产企业信息

重庆康刻尔制药有限公司生产的黄藤素胶囊(批号:国药准字Z20050815); 已于2009-03-17进行备案
黄藤素胶囊
其他厂家
国药准字Z20060192
批准日期:2025-04-18
国药准字Z20100049
批准日期:2024-09-04
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国药准字Z20100049
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重庆康刻尔制药有限公司
其他产品
H20110071
批准日期:2020-06-19
收到扎来普隆口腔崩解片增加“江苏恩华药业股份有限公司”为扎来普隆原料药产地备案的补充申请,抽检试制样品一批经重庆市食品药品检验检测研究院检验符合规定,予以备案。请企业严格按照《已上市化学药品变更研究的技术指导原则(一)》的规定完成相应研究验证工作,研究资料留存企业备查。
国药准字H20033597
批准日期:2020-06-12
收到该品种根据国家药品监督管理局2018年第24号公告附件2.《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》的规定对药品说明书和标签使用一致性评价标识备案的补充申请,予以备案。说明书、标签相应内容作修订。
国药准字H20010543
批准日期:2020-01-15
收到该品种根据《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》要求修订说明书、标签的申请,予以备案。说明书、标签对相应内容进行修订。
国药准字H20080097
批准日期:2019-08-15
 收到缬沙坦氢氯噻嗪胶囊增加“常州制药厂有限公司”为氢氯噻嗪原料药产地备案的补充申请,抽检试制样品一批经重庆市食品药品检验检测研究院检验符合规定,予以备案。请企业严格按照《已上市化学药品变更研究的技术指导原则(一)》的规定完成相应研究验证工作,研究资料留存企业备查。
国药准字H20052243
批准日期:2019-05-21
收到盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)增加“曲阜圣仁制药有限公司”为盐酸二甲双胍原料药产地备案的补充申请,抽检试制样品一批经重庆市食品药品检验检测研究院检验符合规定,予以备案。请企业严格按照《已上市化学药品变更研究的技术指导原则(一)》的规定完成相应研究验证工作,研究资料留存企业备查。
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