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备案号 渝备200900044
药品通用名称 复方灵芝颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市食品药品监督管理局
备案日期 2009-04-02
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方灵芝颗粒备案及生产企业信息

重庆西部制药有限责任公司生产的复方灵芝颗粒(批号:国药准字Z50020660); 已于2009-04-02进行备案
复方灵芝颗粒
其他厂家
国药准字Z32020213
批准日期:2025-02-26
国药准字Z12020604
批准日期:2022-08-16
国药准字Z12020604
批准日期:2020-06-25
国药准字Z50020105
批准日期:2015-07-08
国药准字Z37021215
批准日期:2013-03-21
重庆西部制药有限责任公司
其他产品
国药准字H50020601
批准日期:2009-11-25
收到该药品增加6片/板、10片/板包装规格的补充申请,同意备案。
国药准字H50020587
批准日期:2009-11-25
收到该药品增加6片/板、8片/板包装规格的补充申请,同意备案。
国药准字H50020590
批准日期:2009-11-25
收到该药品增加6粒/板、8粒/板包装规格的补充申请,同意备案。
国药准字H50020599
批准日期:2009-11-18
收到该品种增加2g×6袋/盒的包装规格的备案补充申请,同意备案。
国药准字H50020600
批准日期:2009-08-18
收到该品种增加12片/板×1板/盒的包装规格的备案补充申请,同意备案。
发布