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备案号 湘备200900007
药品通用名称 增光胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖南省食品药品监督管理局
备案日期 2009-01-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

增光胶囊备案及生产企业信息

湖南德海制药有限公司生产的增光胶囊(批号:国药准字Z20080088); 已于2009-01-13进行备案
增光胶囊
其他厂家
国药准字Z20080458
批准日期:2023-09-07
国药准字Z20100008
批准日期:2022-10-12
国药准字Z20050701
批准日期:2022-05-11
国药准字Z20080464
批准日期:2022-01-24
国药准字Z20080503
批准日期:2017-04-20
湖南德海制药有限公司
其他产品
国药准字Z43020980
批准日期:2025-01-08
按照《国家药监局关于修订复方丹参丸等制剂说明书的公告》(2020年第33号)要求,修订复方丹参片[薄膜衣片:每片重0.32g(相当于饮片0.6g);糖衣片:相当于饮片0.6g]说明书、包装标签中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项相关内容,其内容的准确性和完整性由企业自行负责。
国药准字Z20043257
批准日期:2024-10-17
桂附理中丸有效期由18个月变更为24个月,一并按要求对说明书进行修改备案。
国药准字Z43020566
批准日期:2020-11-05
同意备案。同意增加120g/瓶×6瓶/盒的包装规格。药品说明书和标签内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字Z43020587
批准日期:2020-01-13
同意备案。同意增加20克/袋×72袋/盒的包装规格。药品说明书和标签内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字Z43020979
批准日期:2019-12-05
同意备案,其内容的准确性和完整性由企业负责。
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