备案号 | 湘备200901342 |
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药品通用名称 | 复方氯化钠注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖南省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-08-21 |
备注 | 已备案 |
湖南康源制药有限公司生产的复方氯化钠注射液(批号:国药准字H43020170);
已于2009-08-21进行备案
复方氯化钠注射液
其他厂家
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批准日期:2025-06-03
同意备案,其内容的准确性和完整性由企业负责;同意本品的包材塑料盖包装样式由“塑料输液容器用聚丙烯组合盖(拉环式)”变更为“塑料输液容器用聚丙烯组合盖(易折式)”。
国药准字H20093813
批准日期:2023-05-23
我公司葡萄糖注射液(规格50ml:2.5g,批准文号:国药准字H20093813,包装为聚丙烯共混输液袋),拟在原有已批准供应商基础上增加“聚丙烯粒料”供应商为中国石油天然气股份有限公司兰州石化分公司。
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批准日期:2022-06-15
我公司氯化钠注射液(规格50ml:0.45g,批准文号:国药准字H20113168,包装为聚丙烯共混输液袋),拟在原有已批准供应商基础上增加“聚丙烯粒料”供应商为中国石油天然气股份有限公司兰州石化分公司。
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批准日期:2021-06-17
根据国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告(2021年第44号)对药品说明书及标签的【不良反应】【注意事项】【老年用药】项进行修订,其内容的准确性和完整性由企业负责。