| 备案号 | 皖备202000376 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 板蓝根颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-12-25 |
| 备注 | 已备案 |
南京同仁堂黄山精制药业有限公司生产的板蓝根颗粒（批号：国药准字Z34021091）；
已于2020-12-25进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
（含糖型） 国药准字Z42020223 ； （无糖型） 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字Z41021593
批准日期:2024-06-12
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由河南金华隆制药有限公司变更为南京同仁堂黄山精制药业有限公司;生产企业地址由河南省武陟县河朔大道5319号变更为黄山市徽州区松奇路1号
国药准字Z20073078
批准日期:2024-06-12
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由武汉钧安制药有限公司变更为南京同仁堂黄山精制药业有限公司;生产企业地址由湖北省武汉市东西湖区振兴大道1号变更为黄山市徽州区松奇路1号
国药准字Z34020386
批准日期:2024-03-28
持有人的二丁颗粒浸膏提取工艺流程是：提取→过滤→一次浓缩→过滤→二次浓缩→ 收膏。受托方根据受托方的设备特点，二丁颗粒浸膏提取工艺流程为：
提取→过滤→一次浓缩→二次浓缩→收膏时过滤。因双方提取设备不同导致的工艺不同，特进行备案。
国药准字Z34021093
批准日期:2021-09-09
根据《国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告》（2021年第88号）对感冒清热颗粒说明书不良反应、禁忌、注意事项等内容进行补充完善。
