| 备案号 | 皖备201100317 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用盐酸头孢吡肟 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-09-07 |
| 备注 | 已备案 |
安徽宏业药业有限公司生产的注射用盐酸头孢吡肟（批号：国药准字H20103807）；
已于2011-09-07进行备案
注射用盐酸头孢吡肟
其他厂家
国药准字H20090234
批准日期:2025-07-18
国药准字H20060320（0.5g）；国药准字H20060321（1.0g）；国药准字H20060319（2.0g）
批准日期:2025-05-08
国药准字H20050939
批准日期:2025-04-02
国药准字H20153129
批准日期:2025-01-06
国药准字H20050583
批准日期:2024-12-27
其他产品
国药准字H20053453
批准日期:2022-11-14
按国家药品监督管理局公告要求统一修订说明书：根据“国家药监局关于修订头孢唑林钠注射剂说明书的公告（2022年第82号）”修订注射用头孢唑林钠说明书及标签。修订内容包括：说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【老年用药】、【药物相互作用】及标签中【禁忌】项。
