| 备案号 | 皖备201200135 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 华蟾素片等2品种 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-04-16 |
| 备注 | 已备案 |
华蟾素片等2品种备案及生产企业信息
扩展信息
安徽金蟾生化股份有限公司生产的华蟾素片等2品种（批号：国药准字Z34020272）；
已于2012-04-16进行备案
其他产品
国药准字Z34020273
批准日期:2012-04-16
华蟾素注射液等3品种的修订包装标签式样（包装标签上的有效期的标注形式由原来的“有效期：36个月”变更为“有效期至：×年×月×日”）的备案资料已收到，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制，并对印制内容负责。
国药准字H34020531
批准日期:2010-11-23
呋喃唑酮片等23品种根据《中国药典》2010年版和国家食品药品监督管理局2010年第43号公告修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制并对印制内容负责。另请注明药品说明书修改日期为2010年10月1日。
国药准字Z34020268
批准日期:2010-11-15
板蓝根颗粒根据《中国药典》2010年版和国家食品药品监督管理局2010年第43号公告修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制并对印制内容负责。另请注明药品说明书修改日期为2010年10月1日。
国药准字H34023885
批准日期:2010-10-09
氯化钠注射液等3品种根据《中国药典》2010年版和国家食品药品监督管理局2010年第43号公告修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制并对印制内容负责。另请注明药品说明书修改日期为2010年10月1日。
