| 备案号 | 苏备2020001 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用胸腺法新 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-04-02 |
| 备注 | 已备案 |
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司生产的注射用胸腺法新（批号：国药准字H20193335）；
已于2020-04-02进行备案
注射用胸腺法新
其他厂家
国药准字HJ20171177
批准日期:2025-09-03
H20103201
批准日期:2025-07-28
国药准字H20133153
批准日期:2025-06-27
国药准字H20183329
批准日期:2025-05-14
国药准字H20020545
批准日期:2025-03-17
其他产品
国药准字H20254895
批准日期:2025-08-30
依据国家局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》,申请在本品包装标签和说明书上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20243826
批准日期:2025-08-15
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由江西施美药业股份有限公司变更为江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司;生产企业地址由江西省抚州市东乡区大富工业园区变更为连云港经济技术开发区金桥路82-17(B一层),82-19。
