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备案号 苏备202000377
药品通用名称 香丹注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2020-07-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

香丹注射液备案及生产企业信息

常熟雷允上制药有限公司生产的香丹注射液(批号:国药准字Z32020237); 已于2020-07-09进行备案
香丹注射液
其他厂家
国药准字Z14021908
批准日期:2025-08-25
国药准字Z23021514
批准日期:2025-08-21
国药准字Z35020382
批准日期:2025-07-22
国药准字Z23020797
批准日期:2025-07-02
国药准字Z13021387
批准日期:2025-06-17
常熟雷允上制药有限公司
其他产品
国药准字H32022437
批准日期:2024-06-26
根据药品再注册批件(批件号:2020R003901)要求,已完成现场检查和检验工作,现恢复生产。
国药准字H19993161
批准日期:2023-06-29
本药品根据《国家药监局关于修订全身用利巴韦林制剂说明书的公告》(2023年第55号)要求对利巴韦林注射液说明书中的【黑框警告】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】进行了修订。
国药准字H32020978
批准日期:2022-11-30
本药品根据《国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告》(2022年第72号)要求对羟乙基淀粉40氯化钠注射液说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】进行了修订。
国药准字H32020977
批准日期:2022-11-30
本药品根据《国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告》(2022年第72号)要求对羟乙基淀粉20氯化钠注射液说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】进行了修订。
国药准字Z32020235
批准日期:2021-09-02
丹参注射液恢复生产。
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