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备案号 苏备201000220
药品通用名称 血液保存液Ⅲ
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2010-06-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

血液保存液Ⅲ备案及生产企业信息

南京赛尔金生物医学有限公司生产的血液保存液Ⅲ(批号:国药准字H20055356;国药准字H20073033;国药准字H20055357。); 已于2010-06-30进行备案
血液保存液Ⅲ
其他厂家
国药准字H20045879
批准日期:2024-05-17
国药准字H20045879
批准日期:2024-01-24
国药准字H20045080
批准日期:2022-11-11
28ml 国药准字H20033740。42ml 国药准字H20044484。56ml 国药准字H20033739。
批准日期:2022-10-10
国药准字H20045080
批准日期:2022-05-12
南京赛尔金生物医学有限公司
其他产品
国药准字H20055405
批准日期:2025-07-18
药品上市许可持有人注册地址和生产企业生产地址文字性变更,注册地址由“南京浦口经济开发区天浦路8号”变更为“南京市江北新区天浦路8号”;生产地址由“江苏省南京浦口经济开发区天浦路8号”变更为“江苏省南京市江北新区天浦路8号”。
国药准字H20055358;国药准字H20073079;国药准字H20055359;
批准日期:2025-06-09
同意本品甘露醇原料药供应商由“连云港中大海藻工业公司”变更为“河北华旭药业有限责任公司”;枸橼酸钠、枸橼酸原料药供应商增加湖南华日制药有限公司。
发布