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备案号 皖备201800066
药品通用名称 马来酸伊索拉定片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省食品药品监督管理局
备案日期 2018-03-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

马来酸伊索拉定片备案及生产企业信息

兆科药业(合肥)有限公司生产的马来酸伊索拉定片(批号:国药准字J20150130); 已于2018-03-26进行备案
马来酸伊索拉定片
其他厂家
国药准字H19990064
批准日期:2024-04-29
国药准字H10980048,国药准字H10980047
批准日期:2021-01-25 17:29:21
国药准字H20020374
批准日期:2015-10-27
国药准字H19990064
批准日期:2015-10-19
国药准字H20050944
批准日期:2012-06-08
兆科药业(合肥)有限公司
其他产品
国药准字H20203101
批准日期:2025-07-04
将原料药的有效期延长至36个月。
国药准字H20243260
批准日期:2025-02-20
将本品的有效期延长至36个月,并同时修订本品说明书中的有效期为36个月。
国药准字H20213107
批准日期:2024-12-06
申请本品原料药(磺达肝癸钠)供应商在台湾神隆股份有限公司基础上,新增原料药(磺达肝癸钠)供应商成都奥邦药业有限公司。
国药准字S20020079
批准日期:2023-10-27
人干扰素α2b凝胶(规格:10万IU/g,10g/支)现生产批量为3万支/批,申请增加5万支/批批量。
国药准字S20010054
批准日期:2023-04-27
拟在10万IU/g,5g/支和10g/支基础上增加10万IU/g,30g/支包装规格,新包装规格的批准文号与10万IU/g,5g/支保持一致,均为国药准字S20010054。
发布