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备案号 皖备201800203
药品通用名称 呋塞米注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省食品药品监督管理局
备案日期 2018-08-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

呋塞米注射液备案及生产企业信息

安徽国森药业有限公司生产的呋塞米注射液(批号:国药准字H34020774); 已于2018-08-20进行备案
呋塞米注射液
其他厂家
国药准字H20253555
批准日期:2025-09-09
国药准字H13020021
批准日期:2025-09-01
国药准字H42020417
批准日期:2025-08-28
国药准字H23021141
批准日期:2025-08-21
国药准字H44021908
批准日期:2025-07-16
安徽国森药业有限公司
其他产品
国药准字H34022229
批准日期:2025-03-12
变更维生素AE胶丸生产工艺,将除油方式由洗丸变更为药用吸油棉除油。
国药准字Z20050647
批准日期:2023-05-11
在原三七总皂苷原料供应商昆明集团血塞通药业股份有限公司(原昆明制药集团金泰得药业股份有限公司)的基础上增加三七总皂苷原料供应商云南白药集团股份有限公司。
国药准字H34023446
批准日期:2022-09-09
变更制剂所用原料药的供应商:增加“北京斯利安药业有限公司”为氟尿嘧啶片【规格:50mg】原料药氟尿嘧啶的供应商;同时撤销“天津太河制药有限公司”作为原料药氟尿嘧啶的供应商。
国药准字H20043515
批准日期:2020-04-08
本品变更原料药产地的备案资料已收到。经样品送检,结果符合规定。
国药准字H34021171
批准日期:2019-05-22
增加包装规格: 铝塑包装:在原15粒/板×2板/盒,15粒/板×3板/盒,15粒/板×4板/盒的基础上增加15粒/板×6板/盒。
发布