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备案号 皖备200800270
药品通用名称 葛根素注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省食品药品监督管理局
备案日期 2008-05-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

葛根素注射液备案及生产企业信息

安徽联谊药业股份有限公司生产的葛根素注射液(批号:国药准字H20044271); 已于2008-05-26进行备案
葛根素注射液
其他厂家
国药准字H20055795
批准日期:2025-08-15
国药准字H20023176(2ml:100mg) 国药准字H20056255(5ml:200mg) 国药准字H20053484(8ml:400mg
批准日期:2025-08-07
国药准字H20056662
批准日期:2025-07-07
国药准字H20054811
批准日期:2025-06-17
国药准字H20053462
批准日期:2025-04-11
安徽联谊药业股份有限公司
其他产品
国药准字H34023780
批准日期:2025-09-18
增加内包材低硼硅玻璃安瓿供应商为济源市耀辉玻璃制品有限公司。
国药准字H34023783
批准日期:2025-05-11
【禁 忌】1、对本品中任何成份过敏者禁用。2、应用强心苷期间禁止使用本品。3、高血钙症患者禁用。【注意事项】葡萄糖酸钙在水中的溶解度约为3.3%,故本品为过饱和溶液,可能会出现结晶现象。国外同品种说明书中提出如有结晶,水浴加热复溶后可使用。 但目前暂不推荐结晶后使用。
国药准字H20057741
批准日期:2024-07-31
本品变更原料药产地的备案资料已收到。经样品送检,结果符合规定。
国药准字Z20050576
批准日期:2024-07-22
本品修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制,并对印制内容负责。
国药准字H34023781
批准日期:2024-07-12
增加国内生产药品制剂的原料产地:利巴韦林/湖北益泰药业股份有限公司
发布