备案号 | 皖备200900041 |
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药品通用名称 | 板蓝根颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 安徽省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-02-18 |
备注 | 已备案 |
安徽永生堂药业有限责任公司生产的板蓝根颗粒(批号:国药准字Z34020529);
已于2009-02-18进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
(含糖型) 国药准字Z42020223 ; (无糖型) 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字H20254736
批准日期:2025-08-08
根据原国家食品药品监督管理总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的有关要求,在说明书、小盒和标签中增加“通过一致性评价”标识,其他内容不做修订。
国药准字H20249342
批准日期:2025-05-09
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)》规定,我公司产品乳果糖口服溶液(规格:15ml:10g;批准文号:国药准字H20249342)说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H34021388
批准日期:2025-04-21
增加‘口服固体药用高密度聚乙烯瓶’为该品种直接接触药品的包装材料和容器,新增包材的药品有效期为24个月,包装规格为100片/瓶。说明书、标签相应内容作修订。”
国药准字H20249491
批准日期:2025-01-08
根据原国家食品药品监督管理总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的有关要求,在说明书、小盒和标签中增加“通过一致性评价”标识,其他内容不做修订。