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备案号 皖备200900107
药品通用名称 注射用头孢尼西钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省食品药品监督管理局
备案日期 2009-03-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用头孢尼西钠备案及生产企业信息

蚌埠市宏业生化制药厂生产的注射用头孢尼西钠(批号:国药准字H20064636、国药准字H20064635); 已于2009-03-25进行备案
注射用头孢尼西钠
其他厂家
国药准字H20046065
批准日期:2025-08-08
国药准字H20073651
批准日期:2025-08-01
国药准字H20056826(0.5g);国药准字H20056827(1.0g);国药准字H20056828(2.0g)
批准日期:2025-07-31
国药准字H20045091。国药准字H20045092。
批准日期:2025-07-21
国药准字H20056349
批准日期:2025-05-12
蚌埠市宏业生化制药厂
其他产品
国药准字H20059872、国药准字H20059871
批准日期:2009-07-24
注射用更昔洛韦等10个品种修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H20058156
批准日期:2009-03-25
本品变更原料药产地的备案资料已收到。经样品送检,结果符合规定。
国药准字H20044476、国药准字H20064477
批准日期:2009-03-25
本品变更原料药产地的备案资料已收到。经样品送检,结果符合规定。
国药准字H20080555
批准日期:2009-03-18
本品修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字H34022979、国药准字H34022980、国药准字H34022854
批准日期:2009-02-03
本品变更原料药产地的备案资料已收到。经样品送检,结果符合规定。
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