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备案号 苏备201000434
药品通用名称 妥布霉素滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2010-10-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

妥布霉素滴眼液备案及生产企业信息

南京恒生制药厂生产的妥布霉素滴眼液(批号:国药准字H19990066); 已于2010-10-25进行备案
妥布霉素滴眼液
其他厂家
国药准字H20247167
批准日期:2025-09-15
国药准字H20243278
批准日期:2025-08-24
国药准字H20253197
批准日期:2025-08-18
国药准字H19990066
批准日期:2025-07-23
国药准字H20083653
批准日期:2025-06-25
南京恒生制药厂
其他产品
国药准字Z19991007
批准日期:2011-07-05
同意本品增加铝塑包装:12粒/板×3板/盒,12粒/板×4板/盒的包装规格。
国药准字H20044357
批准日期:2011-05-31
同意本品在原“每瓶10ml、每瓶25ml”的包装基础上增加“每瓶25ml(内附冲洗器)”包装规格。
国药准字H20010365
批准日期:2009-03-05
同意西吡氯铵含漱液所用原料药西吡氯铵的产地在南京恒生制药厂的基础上增加民生药业集团绍兴医药有限公司。
国药准字H20073969
批准日期:2008-12-22
同意盐酸曲美他嗪片所用原料药盐酸曲美他嗪的产地在“南京恒生制药厂”的基础上增加“苏州长征-欣凯制药有限公司”。
国药准字H19991054
批准日期:2008-10-08
同意克拉霉素胶囊所用原料药克拉霉素的产地由陕西西安制药厂变更为浙江贝得药业有限公司。
发布