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备案号 苏备201200042
药品通用名称 盐酸西替利嗪片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2012-02-16
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸西替利嗪片备案及生产企业信息

昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产的盐酸西替利嗪片(批号:国药准字H20010598); 已于2012-02-16进行备案
盐酸西替利嗪片
其他厂家
国药准字H20030447
批准日期:2025-09-10
国药准字H19980059
批准日期:2025-09-09
国药准字HJ20171303,国药准字HJ20171304
批准日期:2025-06-25
国药准字H20030191
批准日期:2024-12-30
国药准字H20103387
批准日期:2024-09-29
昆山龙灯瑞迪制药有限公司
其他产品
国药准字H20010790
批准日期:2025-09-19
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批准日期:2025-09-09
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在本品说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20244737
批准日期:2025-08-24
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》(2023年第142号)的规定,按照试点方式三的要求以及提供电子药品说明书(完整版)语音播报服务的要求,对达格列净片说明书进行备案。
国药准字H20254267
批准日期:2025-07-29
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在达可替尼片说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20249757
批准日期:2025-07-23
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,贝前列素钠片原料药贝前列素钠的供应商在YS Life Science Co.,Ltd的基础上增加四川国为制药有限公司。
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