| 备案号 | 苏备201300339 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸吡格列酮片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2013-09-18 |
| 备注 | 已备案 |
江苏德源药业有限公司生产的盐酸吡格列酮片（批号：国药准字H20110047；国药准字H20110048）；
已于2013-09-18进行备案
盐酸吡格列酮片
其他厂家
国药准字H20050500
批准日期:2025-07-24
国药准字H20110048
批准日期:2025-05-26
国药准字H20063525
批准日期:2025-02-17
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批准日期:2024-07-29
国药准字H20060592
批准日期:2024-02-18
其他产品
国药准字H20080251，国药准字H20080252
批准日期:2013-12-25
同意本品在天津太平洋化学制药有限公司的基础上，增加淮南佳盟药业有限公司为盐酸二甲双胍原料药供应商。
国药准字H20110005
批准日期:2013-11-27
同意本品盐酸吡格列酮原料药供应商变更为江苏德源药业有限公司；盐酸二甲双胍原料药供应商在天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂和天津太平洋化学制药有限公司的基础上增加淮南佳盟药业有限公司。
国药准字H20123016
批准日期:2013-08-21
本品那格列奈原料药供应商原为江苏恒瑞医药股份有限公司、江苏永达药业有限公司和河南天方药业股份有限公司，同意将其中江苏恒瑞医药股份有限公司变更为江苏德源药业有限公司。
国药准字H20110017;国药准字H20110127
批准日期:2012-03-19
同意本品所用原料药坎地沙坦酯的产地在浙江永宁药业股份有限公司的基础上增加威海迪素制药有限公司；氢氯噻嗪的产地在苏州立新制药有限公司的基础上增加常州制药厂有限公司。
国药准字H20110005
批准日期:2011-04-02
同意本品盐酸吡格列酮原料药供应商在原“江苏恒瑞医药股份有限公司”的基础上增加“Dr.REDDY’S LABORATORIES LTD.”；盐酸二甲双胍原料药供应商在原“天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂”的基础上增加“天津太平洋化学制药有限公司”。
