| 备案号 | 苏备201400467 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 胞磷胆碱钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-07-16 |
| 备注 | 已备案 |
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂生产的胞磷胆碱钠注射液（批号：2ml:0.1g：国药准字H19993173；2ml:0.25g：国药准字H19993174；2ml:0.2g：国药准字H32022816）；
已于2014-07-16进行备案
胞磷胆碱钠注射液
其他厂家
国药准字H20055277
批准日期:2025-09-19
国药准字H20055588
批准日期:2025-09-19
国药准字H20247295
批准日期:2025-09-15
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批准日期:2025-08-21
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批准日期:2025-08-05
其他产品
国药准字H20183435
批准日期:2025-09-05
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，变更本品注册标准中鉴别（1）描述，补充具体色谱条件，注册标准的其他信息不变。
国药准字H32021408
批准日期:2025-08-14
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》本品批量在“10万支”和“46万支”的基础上增加“66万支”，同时变更相应生产工艺；本品的包装材料在“济源市金康达实业有限公司”的基础上增加“济源正宇实业有限公司”，有效期为24个月。
国药准字H20233374
批准日期:2025-07-07
1、本品变更相同设计和工作原理的配制工序设备。
2、批量由10万支/批变更为30万支/批。
3、变更配制工序工艺参数。
4、变更待灌装产品的储存时限。
国药准字H20243215
批准日期:2025-06-27
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，本品的包装材料在“重庆正川永成医药材料有限公司”的基础上增加“济源正宇实业有限公司”，有效期为24个月。
Y20230000997
批准日期:2025-06-20
根据国家药品监督管理局标准YBY60052025制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果符合方案要求，现将本品有效期由12个月变更为24个月。
