*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 苏备201600430
药品通用名称 茵栀黄注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2016-10-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

茵栀黄注射液备案及生产企业信息

常熟雷允上制药有限公司生产的茵栀黄注射液(批号:国药准字Z32020231); 已于2016-10-13进行备案
茵栀黄注射液
其他厂家
国药准字Z14020815
批准日期:2025-01-07
国药准字Z32020688
批准日期:2016-10-21
国药准字Z11020608
批准日期:2016-09-26
国药准字Z13020772
批准日期:2010-12-29
国药准字Z32021235;国药准字Z32021234
批准日期:2008-12-04
常熟雷允上制药有限公司
其他产品
国药准字H32022437
批准日期:2024-06-26
根据药品再注册批件(批件号:2020R003901)要求,已完成现场检查和检验工作,现恢复生产。
国药准字H19993161
批准日期:2023-06-29
本药品根据《国家药监局关于修订全身用利巴韦林制剂说明书的公告》(2023年第55号)要求对利巴韦林注射液说明书中的【黑框警告】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】进行了修订。
国药准字H32020978
批准日期:2022-11-30
本药品根据《国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告》(2022年第72号)要求对羟乙基淀粉40氯化钠注射液说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】进行了修订。
国药准字H32020977
批准日期:2022-11-30
本药品根据《国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告》(2022年第72号)要求对羟乙基淀粉20氯化钠注射液说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】进行了修订。
国药准字Z32020235
批准日期:2021-09-02
丹参注射液恢复生产。
发布