| 备案号 | 苏备201600536 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用帕米膦酸二钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-11-24 |
| 备注 | 已备案 |
苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司生产的注射用帕米膦酸二钠（批号：国药准字H20067706；国药准字H20103276）；
已于2016-11-24进行备案
注射用帕米膦酸二钠
其他厂家
15mg（以C3H9NNa207P2计）：国药准字H20067212 30mg（以C3H9NNa207P2计）：国药准字H20067213
批准日期:2024-07-25
国药准字H20065410
批准日期:2022-11-24
国药准字H20059690
批准日期:2021-04-21
国药准字H20093550
批准日期:2021-04-21
国药准字H19980200
批准日期:2021-03-29
其他产品
国药准字H20113080
批准日期:2025-07-28
原执行标准：中国药典2020年版第一增补本，【溶解时间】、【有关物质】、【含量均匀度】、【细菌内毒素】、【无菌】、【含量测定】、【贮藏】项执行YBH16752023。现申请变更为：中国药典2025年版二部，【溶解时间】、【有关物质】、【含量均匀度】、【细菌内毒素】、【无菌】、【含量测定】、【贮藏】项执行YBH16752023。
国药准字H20067350
批准日期:2025-07-28
原执行标准：中国药典2020年版二部和YBH02112015【有关物质】项。现申请变更为：中国药典2025年版二部和YBH02112015【有关物质】项。
Y20210000758
批准日期:2025-06-12
根据质量标准（YBY69702023）制定了稳定性考察方案，稳定性数据的结果符合方案的要求，现将本品的有效期由24个月变更为36个月。
