备案号 | 苏备201800011 |
---|---|
药品通用名称 | 人参再造丸 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2018-01-29 |
备注 | 已备案 |
雷允上药业集团有限公司生产的人参再造丸(批号:国药准字Z32021128);
已于2018-01-29进行备案
人参再造丸
其他厂家
国药准字Z15020784
批准日期:2025-07-30
国药准字Z21021480
批准日期:2025-04-10
国药准字Z15020010
批准日期:2025-01-15
国药准字Z33020061
批准日期:2024-07-02
国药准字Z20026805
批准日期:2024-06-04
其他产品
国药准字Z32020546
批准日期:2025-04-17
根据六味地黄丸(浓缩丸)质量标准制定了稳定性考察方案,本品(药用复合膜袋包装)已完成36个月长期稳定性试验,稳定性结果符合方案要求,现将本品(药用复合膜袋包装)有效期由24个月变更为36个月。
国药准字Z32020605
批准日期:2025-01-22
根据《已上市中药药学变更研究技术指导原则(试行)》,变更药品包装材料和容器。本品在原包装材料和容器“高密度聚乙烯瓶装:30g/瓶”的基础上,增加包装材料和容器“聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜袋装:3g/袋×10袋/盒”,药用复合膜袋包装的产品有效期为24个月。
国药准字Z32020883
批准日期:2024-12-31
根据《关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》(2023年第142号)要求,按照试点方式和要求对麻仁丸说明书标签进行备案。
国药准字Z20083415
批准日期:2024-09-13
根据《关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》(2023年第142号)要求,按照试点方式和要求对乌鸡白凤丸说明书标签进行备案。