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备案号 苏备201900019
药品通用名称 益肾灵颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2019-01-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

益肾灵颗粒备案及生产企业信息

南京中山制药有限公司生产的益肾灵颗粒(批号:国药准字Z20073279); 已于2019-01-08进行备案
益肾灵颗粒
其他厂家
国药准字Z20063955
批准日期:2025-09-11
国药准字Z20003241
批准日期:2025-04-08
国药准字Z51020196
批准日期:2024-08-28
国药准字Z33020567
批准日期:2024-04-26
国药准字Z36021821
批准日期:2024-04-25
南京中山制药有限公司
其他产品
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批准日期:2025-08-05
根据《已上市中药药学变更研究技术指导原则(试行)》,新清宁胶囊变更药品的生产工艺,即取消【工艺】中“加淀粉浆适量制粒,干燥,过筛”。
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批准日期:2025-03-22
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国药准字H20000243
批准日期:2024-11-27
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品在“河南全宇制药股份有限公司”、“山东科源制药股份有限公司”的原料药供应商基础上,增加“河南康达制药有限公司”为我公司氯唑沙宗原料供应商。
国药准字Z0000076
批准日期:2024-08-30
同意本品增加8袋/盒的包装规格。
国药准字Z10970017
批准日期:2024-07-26
同意本品增加“6克/袋×9袋/盒”的包装规格。
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