备案号 | 苏备201900019 |
---|---|
药品通用名称 | 益肾灵颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2019-01-08 |
备注 | 已备案 |
南京中山制药有限公司生产的益肾灵颗粒(批号:国药准字Z20073279);
已于2019-01-08进行备案
益肾灵颗粒
其他厂家
国药准字Z20063955
批准日期:2025-09-11
国药准字Z20003241
批准日期:2025-04-08
国药准字Z51020196
批准日期:2024-08-28
国药准字Z33020567
批准日期:2024-04-26
国药准字Z36021821
批准日期:2024-04-25
其他产品
国药准字Z10960003
批准日期:2025-08-05
根据《已上市中药药学变更研究技术指导原则(试行)》,新清宁胶囊变更药品的生产工艺,即取消【工艺】中“加淀粉浆适量制粒,干燥,过筛”。
国药准字Z32020654
批准日期:2025-03-22
根据国家药品监督管理局于2024年10月09日颁布的《国家药监局关于修订肤痒制剂说明书的公告(2024年第126号)》,修订说明书和标签中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】等三项内容。
国药准字H20000243
批准日期:2024-11-27
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品在“河南全宇制药股份有限公司”、“山东科源制药股份有限公司”的原料药供应商基础上,增加“河南康达制药有限公司”为我公司氯唑沙宗原料供应商。