| 备案号 | 苏备201900149 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-04-16 |
| 备注 | 已备案 |
南通久和药业有限公司生产的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒（批号：国药准字H32026324）；
已于2019-04-16进行备案
庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒
其他厂家
国药准字H22025409
批准日期:2024-12-13
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其他产品
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本药品根据《国家药监局关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告》（2023年第53号）要求对吡拉西坦片说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】和【药物相互作用】项进行修订。
国药准字H20080298
批准日期:2022-11-09
根据《药品注册管理办法》及有关规定，经审查，申报资料符合要求，同意本品增加“每板7片，每盒3板；每板7片，每盒4板”的包装规格。
国药准字H20083457
批准日期:2017-05-15
已备案，本品在原“铝塑复合膜包装：每盒9袋。每盒10袋。每盒12袋。每盒15袋”的包装规格基础上，增加“铝塑复合膜包装：每盒8袋”的包装规格。
