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备案号 苏备201900318
药品通用名称 注射用培美曲塞二钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2019-05-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用培美曲塞二钠备案及生产企业信息

南京先声东元制药有限公司生产的注射用培美曲塞二钠(批号:国药准字H20090135); 已于2019-05-30进行备案
注射用培美曲塞二钠
其他厂家
国药准字H20249345
批准日期:2025-07-23
国药准字H20203618
批准日期:2025-06-27
国药准字H20223540
批准日期:2025-02-12
国药准字H20203662
批准日期:2025-01-08
国药准字H20249345
批准日期:2025-01-03
南京先声东元制药有限公司
其他产品
国药准字H20030884
批准日期:2020-04-01
已备案,本品所用辅料右旋糖酐40供应商在山东金洋药业有限公司基础上增加四川科伦药业股份有限公司;药用炭供应商在上海活性炭厂有限公司基础上增加上海兴长活性炭有限公司;中硼硅玻璃管制注射剂瓶供应商在双峰格雷斯海姆医药玻璃(丹阳)有限公司基础上增加肖特新康药品包装有限公司。
国药准字Z32020967
批准日期:2020-01-14
已备案,本品在“钠钙玻璃管制口服液体瓶:6瓶/盒。8瓶/盒”包装规格基础上,增加“钠钙玻璃管制口服液体瓶:12瓶/盒”的包装规格。
国药准字Z19993378
批准日期:2019-12-10
已备案,本品在“钠钙玻璃管制口服液体瓶:6支/盒。12支/盒。钠钙玻璃模制药瓶:1瓶/盒”包装规格基础上,增加“钠钙玻璃管制口服液体瓶:30支/盒。60支/盒”的包装规格。
国药准字H20093899
批准日期:2019-06-14
根据药品注册管理办法及我局药品补充申请批件(苏B201700129)的要求,本品变更生产场地后恢复生产的补充申请已备案。
国药准字H20093752
批准日期:2019-05-05
根据药品注册管理办法及我局药品补充申请批件(苏B201700134)的要求,生产企业变更本品生产场地后恢复生产的补充申请已备案。
发布