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备案号 苏备200800148
药品通用名称 注射用更昔洛韦
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2008-08-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用更昔洛韦备案及生产企业信息

南京易亨制药有限公司生产的注射用更昔洛韦(批号:国药准字H20055272); 已于2008-08-20进行备案
注射用更昔洛韦
其他厂家
国药准字H20066700
批准日期:2025-09-10
国药准字H20045826
批准日期:2025-09-04
国药准字H20053363
批准日期:2025-08-30
国药准字H20059469 国药准字H20059470
批准日期:2025-08-25
国药准字H20053681
批准日期:2025-08-14
南京易亨制药有限公司
其他产品
国药准字H20254230
批准日期:2025-08-28
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)的说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20254630
批准日期:2025-08-05
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在伏立康唑干混悬剂的说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20254756
批准日期:2025-07-18
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在甲磺酸多沙唑嗪缓释片的说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20253856
批准日期:2025-04-18
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在吲达帕胺缓释片的说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20066213
批准日期:2025-02-27
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,变更本品上药工序和干燥工序不影响制剂质量属性的工艺参数,同时关联变更干燥工序生产设备,变更前后设备的设计和工作原理相同。
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