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备案号 苏备200900023
药品通用名称 注射用泮托拉唑钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2008-11-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用泮托拉唑钠备案及生产企业信息

江苏金丝利药业有限公司生产的注射用泮托拉唑钠(批号:国药准字H20083929); 已于2008-11-20进行备案
注射用泮托拉唑钠
其他厂家
国药准字H19990170
批准日期:2025-09-12
国药准字H20233088
批准日期:2025-09-02
国药准字H20113024
批准日期:2025-06-16
国药准字H20083700
批准日期:2025-06-03
国药准字H20213284
批准日期:2025-05-26
江苏金丝利药业有限公司
其他产品
国药准字H20140047
批准日期:2016-01-15
同意备案:执行标准中【贮藏】执行YBH01232014。
0.125g:国药准字H19990384。0.25g:国药准字H19990385。0.5g:国药准字H20030164。
批准日期:2014-10-21
同意根据国家局的有关要求进行本品说明书的修订备案。
国药准字S10970054、S10970055、S10970056、S10970057、S10970058
批准日期:2012-09-10
同意对“ 渗透压摩尔浓度 依法测定(附录ⅤH),应为450~650mOsmol/Kg”进行备案。
国药准字H20073768
批准日期:2011-07-20
同意本品在原锦州九泰药业有限责任公司的基础上增加桂林华信制药有限公司为奥美拉唑钠原料药的第二供应商。
国药准字H20083725
批准日期:2009-12-28
同意在原1瓶/盒、10瓶/盒包装规格基础上,增加5瓶/盒的包装规格。并请对说明书、包装标签做相应修改。
发布