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备案号 苏备200900164
药品通用名称 妥布霉素滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2009-05-31
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

妥布霉素滴眼液备案及生产企业信息

江苏克胜药业有限公司生产的妥布霉素滴眼液(批号:国药准字H20083653); 已于2009-05-31进行备案
妥布霉素滴眼液
其他厂家
国药准字H20247167
批准日期:2025-09-15
国药准字H20243278
批准日期:2025-08-24
国药准字H20253197
批准日期:2025-08-18
国药准字H19990066
批准日期:2025-07-23
国药准字H20083653
批准日期:2025-06-25
江苏克胜药业有限公司
其他产品
国药准字Z32021180
批准日期:2014-01-26
同意本品根据“食药监办药化管[2013]107号”文修改说明书,增加 “本品含生川乌、马钱子”的警示语。
国药准字H20093310
批准日期:2014-01-06
同意本品按照国家总局《食品药品监管总局办公厅关于修订阿奇霉素说明书的通知》(食药监办药化管[2013]89号)要求,修订说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】和【药物相互作用】项内容。
国药准字H20093309
批准日期:2014-01-06
同意本品按照国家总局《食品药品监管总局办公厅关于修订阿奇霉素说明书的通知》(食药监办药化管[2013]89号)要求,修订说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】和【药物相互作用】项内容。
国药准字Z20010083
批准日期:2012-09-24
同意本品增加12片/板×1板/盒的包装规格。
国药准字Z20090376
批准日期:2011-08-30
同意本品增加每盒8袋的包装规格。
发布