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备案号 苏备200900241
药品通用名称 阿昔洛韦片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

阿昔洛韦片备案及生产企业信息

扬州中宝制药有限公司生产的阿昔洛韦片(批号:国药准字H20083448); 已于2009-07-20进行备案
阿昔洛韦片
其他厂家
国药准字H19993894
批准日期:2025-09-03
国药准字H20073895
批准日期:2025-07-03
国药准字H46020227
批准日期:2025-05-13
国药准字H42020049
批准日期:2025-03-26
国药准字H20059927
批准日期:2025-02-20
扬州中宝制药有限公司
其他产品
国药准字H10970286
批准日期:2015-09-23
同意增加盐酸洛美沙星氯化钠注射液的原料盐酸洛美沙星供应商,在原供应商“常州兰陵制药有限公司”的基础上增加“郑州瑞康制药有限公司”作为新供应商。
国药准字H20044776
批准日期:2014-12-29
同意按照国家食品药品监管总局办公厅关于修订胞磷胆碱钠注射剂说明书的通知食药监办药化管〔2014〕201号要求,修改胞磷胆碱钠注射液说明书【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】、【药理毒理】和【药代动力学】共12项下相关内容。
国药准字H32024806;国药准字H32024805
批准日期:2014-11-03
同意本品根据国家食品药品监管总局办公厅《关于修订硫酸镁注射液说明书的通知》(食药监办药化管〔2014〕104号)要求,修改本品说明书【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】、【药理毒理】及【药代动力学】 共12项内容。
国药准字H20058877
批准日期:2014-01-19
同意增加重庆西南制药二厂有限责任公司为本品的原料药产地。
国药准字H20083480
批准日期:2014-01-09
同意本品根据国家食品药品监督管理总局办公厅《关于修订阿奇霉素说明书的通知》(食药监办药化管[2013]89号),修订说明书的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【药物相互作用】内容。
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