| 备案号 | 陕备201900041 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 脑得生片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 陕西省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-01-09 |
| 备注 | 已备案 |
西安北方药业有限公司生产的脑得生片（批号：国药准字Z61021571）；
已于2019-01-09进行备案
脑得生片
其他厂家
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根据国家食品药品监督管理局24号令规范药品说明书包装标签。申请将药品说明书包装标签上的企业名称内容进行更正，使其与药品生产许可证上的内容保持一致。
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1.根据国家药品标准修改药品说明书和标签，按照益母草颗粒现行标准（《中国药典》2015年版一部）对益母草颗粒标签和说明书进行修改。2.根据临床需要和患者反映，增加10袋/盒的包装规格。
