| 备案号 | 陕备200801267 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 奥硝唑氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 陕西省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-11-20 |
| 备注 | 已备案 |
西安万隆制药有限责任公司生产的奥硝唑氯化钠注射液（批号：国药准字H20040325）；
已于2008-11-20进行备案
奥硝唑氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20040325
批准日期:2025-09-08
国药准字H20020029
批准日期:2024-02-08
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批准日期:2016-01-05
国药准字H20040829
批准日期:2014-03-11
其他产品
国药准字H20060141
批准日期:2011-02-18
补充完善药品说明书安全性内容。具体为【注意事项】中增加第7条，表述为： “该药品遇光、暴露在空气中易变色，因此建议患者按每次服用剂量取出药片及时一次顿服，同时将剩余药品铝塑包装板立即放入药盒内包装完好，置于遮光、密封，阴凉干燥处保存，否则药片易发生色泽变化。变色后的药片不宜服用。”。
