备案号 | 琼备201000148 |
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药品通用名称 | 注射用头孢替唑钠 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 海南省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-05-24 |
备注 | 已备案 |
海南中化联合制药工业有限公司生产的注射用头孢替唑钠(批号:国药准字H20083708、国药准字H20083709、国药准字H20083710、国药准字H20083711、国药准字H20083712、国药准字H20083713、国药准字H20083714.);
已于2010-05-24进行备案
注射用头孢替唑钠
其他厂家
国药准字H20084159
批准日期:2025-05-12
国药准字H20040238
批准日期:2023-10-19
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批准日期:2023-07-18
国药准字H20084328
批准日期:2023-07-13
国药准字H20083708 国药准字H20083710 国药准字H20083711 国药准字H20083712 国药准字H20083713 国药准字H20083714
批准日期:2022-06-16
其他产品
国药准字H20059468、国药准字H20059469、国药准字H20059470
批准日期:2010-10-08
经审查,同意该品种与 0.9%氯化钠注射液100ml 和一次性使用配药器配套使用(0.9%氯化钠注射液100ml,药品批准文号:国药准字H43020174,生产单位:湖南康源制药有限公司; 一次性使用配药器,注册号:鲁食药监械(准)字2008第2150059,生产单位:山东威高集团医用高分子制品股份有限公司)。
国药准字H20058824
批准日期:2010-09-08
经审查,同意该品种1瓶/盒配套包装预灌封注射器组合件(带注射针)。请对标签和说明书做相应修改,变更后的药品标签和说明书需报我局备案。
国药准字H20058736、国药准字H20058737、国药准字H20058738。
批准日期:2010-08-31
经审查,同意增加苏州东瑞制药有限公司为注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的原料药供应商的备案。
国药准字H20058863、国药准字H20058864
批准日期:2010-08-19
经审查,同意该品种与 0.9%氯化钠注射液100ml 和一次性使用配药器配套使用(0.9%氯化钠注射液100ml,药品批准文号:国药准字H43020174,生产单位:湖南康源制药有限公司; 一次性使用配药器,注册号:鲁食药监械(准)字2008第2150059,生产单位:山东威高集团医用高分子制品股份有限公司)。