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备案号 陕备201100221
药品通用名称 阿司匹林肠溶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 陕西省食品药品监督管理局
备案日期 2011-06-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

阿司匹林肠溶片备案及生产企业信息

陕西必康制药有限公司生产的阿司匹林肠溶片(批号:国药准字H61023537); 已于2011-06-20进行备案
阿司匹林肠溶片
其他厂家
国药准字H20258021
批准日期:2025-09-16
国药准字H61022718
批准日期:2025-09-15
国药准字H20253994
批准日期:2025-09-02
国药准字H20244851
批准日期:2025-09-02
国药准字H20223875
批准日期:2025-08-29
陕西必康制药有限公司
其他产品
国药准字Z61021207
批准日期:2014-05-12
在原包装规格“6×12g/袋/盒、10×12g/袋/盒”的基础上拟增加“12×12g/袋/盒"
国药准字H61021720
批准日期:2012-02-15
按照国家食品药品监督管理局的要求,将该产品的质量标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”。
国药准字H20054119
批准日期:2012-02-15
按照国家食品药品监督管理局的要求,将该产品的质量标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”。
国药准字H20054117
批准日期:2012-02-15
按照国家食品药品监督管理局的要求,将该产品的质量标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”。
国药准字H61022984
批准日期:2012-02-15
1.按照国家局24号令的要求,修改药品说明书及标签。2.按照国家食品药品监督管理局的要求,将该产品的质量标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”。
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