备案号 | 黔备201200317 |
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药品通用名称 | 玉蓝降糖胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 贵州省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2012-11-08 |
备注 | 已备案 |
贵州健兴药业有限公司生产的玉蓝降糖胶囊(批号:国药准字Z20025122);
已于2012-11-08进行备案
其他产品
国药准字Z20050836
批准日期:2024-08-08
根据说明书内容变更药品包装标签中【规格】和【包装】的内容。“【规格】每1g相当于饮片0.5g 、【包装】高密度聚乙烯预灌装阴道用给药管装。每支装3g。每盒装6支。和【包装】高密度聚乙烯预灌装阴道用给药管装。每支装3g。每盒装3支。”
国药准字Z20025240
批准日期:2022-04-22
肺力咳胶囊(处方,包装规格30粒/盒和45粒/盒)说明书中【不良反应】和【禁忌】项的修订内容如下:【不良反应】原内容为“尚不明确。”变更后为“监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、腹泻、腹痛、腹胀、腹部不适、胃肠道反应、皮疹、瘙痒、潮红、过敏反应等。”;【禁忌】原内容为“尚不明确。”变更后为“对本品及所含成份过敏者禁用。”。根据药品说明书内容变更标签相应内容。说明书和标签中其它内容未作变动。肺力咳胶囊(OTC,包装规格30粒/盒和60粒/盒)说明书中【不良反应】和【禁忌】项的修订内容如下:【不良反应】原内容为“尚不明确。”变更后为“监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、腹泻、腹痛、腹胀、腹部不适、胃肠道反应、皮疹、瘙痒、潮红、过敏反应等。”;【禁忌】原内容为“孕妇禁用。”变更后为“孕妇禁用;对本品及所含成份过敏者禁用。”。根据药品说明书内容变更标签相应内容。说明书和标签中其它项未作变动。