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备案号 黔备201200317
药品通用名称 玉蓝降糖胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 贵州省食品药品监督管理局
备案日期 2012-11-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

玉蓝降糖胶囊备案及生产企业信息

贵州健兴药业有限公司生产的玉蓝降糖胶囊(批号:国药准字Z20025122); 已于2012-11-08进行备案
贵州健兴药业有限公司
其他产品
国药准字Z20000104
批准日期:2025-05-27
变更口服固体制剂成型工艺中干燥方法,将健阳胶囊的干燥方法由热风循环烘箱干燥变更为沸腾干燥机干燥。
国药准字Z20025415
批准日期:2024-09-06
变更口服固体制剂成型工艺中干燥方法,将醒脾养儿颗粒的干燥方法由热风循环烘箱干燥变更为沸腾干燥机干燥。
国药准字Z20050836
批准日期:2024-08-08
根据说明书内容变更药品包装标签中【规格】和【包装】的内容。“【规格】每1g相当于饮片0.5g 、【包装】高密度聚乙烯预灌装阴道用给药管装。每支装3g。每盒装6支。和【包装】高密度聚乙烯预灌装阴道用给药管装。每支装3g。每盒装3支。”
批准日期:2024-07-19
收到报来的变更药品包装规格(新增药品包装规格:100ml/瓶)补充申请备案资料,现予以备案。
国药准字Z20025240
批准日期:2022-04-22
肺力咳胶囊(处方,包装规格30粒/盒和45粒/盒)说明书中【不良反应】和【禁忌】项的修订内容如下:【不良反应】原内容为“尚不明确。”变更后为“监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、腹泻、腹痛、腹胀、腹部不适、胃肠道反应、皮疹、瘙痒、潮红、过敏反应等。”;【禁忌】原内容为“尚不明确。”变更后为“对本品及所含成份过敏者禁用。”。根据药品说明书内容变更标签相应内容。说明书和标签中其它内容未作变动。肺力咳胶囊(OTC,包装规格30粒/盒和60粒/盒)说明书中【不良反应】和【禁忌】项的修订内容如下:【不良反应】原内容为“尚不明确。”变更后为“监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、腹泻、腹痛、腹胀、腹部不适、胃肠道反应、皮疹、瘙痒、潮红、过敏反应等。”;【禁忌】原内容为“孕妇禁用。”变更后为“孕妇禁用;对本品及所含成份过敏者禁用。”。根据药品说明书内容变更标签相应内容。说明书和标签中其它项未作变动。
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